• Услуги лаборатории

• Сотрудники лаборатории

E-mail: priemnaya@kubzv.ru

Тел.: 8 (861) 260-87-72

лаборант-исследователь

Мироненко
Лариса Михайловна

E-mail: priemnaya@kubzv.ru

Тел.: 8 (861) 260-87-72

научный сотрудник

Шахназарова
Юлия Юрьевна

E-mail: priemnaya@kubzv.ru

Тел.: 8 (861) 260-87-72

кандидат биологических наук, научный сотрудник

Волченко
Анастасия Евгеньевна

E-mail: priemnaya@kubzv.ru

Тел.: 8 (861) 260-87-72

кандидат биологических наук, старший научный сотрудник

Якушева
Людмила Ивановна

E-mail: priemnaya@kubzv.ru

Тел.: 8 (861) 260-87-72

кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник

Ширяева
Елена Витальевна

E-mail: priemnaya@kubzv.ru

Тел.: 8 (861) 260-87-72

заведующая лабораторией, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник

Ковалюк
Наталья Викторовна

• Разработки лаборатории

• Общая информация

Общая информация

Разработки лаборатории

Лаборатория биотехнологии КНЦЗВ специализируется на молекулярно – биологических исследованиях и выполняет следующие виды анализов:

Для свиней:
1. Выявление мутации в гене RYR (позволяет исключить наличие стресс – синдрома)
2. Генотипирование по локусу ESR (позволяет увеличить многоплодие свиней)
3. Генотипирование по локусу FABP (позволяет улучшить показатели собственной продуктивности животных)

Для крупного рогатого скота:
1. Генотипирование по локусу BoLA DRB 3 (позволяет эффективно закреплять быков – производителей, изменять структуру стада для успешного ведения программ по оздоровлению от лейкоза)
2. Выявление провируса лейкоза КРС методом ПЦР (позволяет изолировать вирусоносителей до 2 месячного возраста)
3. Выявление наследственных аномалий:

Коллектив лаборатории биотехнологии специализируется на молекулярно – биологических (ДНК) исследованиях сельскохозяйственных животных.

Разработаны уникальные методики оздоровления стад крупного рогатого скота от лейкоза, основанные на создании генетической структуры популяции, устойчивой к развитию заболевания и ранней ПЦР – диагностике у телят.

В лаборатории биотехнологии ФГБНУ «Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии» проведено BoLA DRB3 генотипирование более чем 5000 голов крупного рогатого скота, создана база генотипов быков, насчитывающая 850 производителей различных пород. В каталогах племенных предприятий (ОАО «Московское» по племенной работе, ОАО «Уралплемцентр», WWS Russia) размещена соответствующая информация о BoLA DRB3 генотипах быков – производителей, в том числе и о носителях аллелей устойчивости.

Разработаны методики тестирования основных распространенных генетических аномалий крупного рогатого скота и свиней. Лаборатория проводит обязательный для племенных хозяйств анализ племенного поголовья на наличие генетических аномалий (Приказ № 431 Министерства РФ от 17.11.2011 «Об утверждении Правил в области племенного животноводства», свидетельство о регистрации в государственном племенном регистре ПЖ 77 №007924).

Услугами лаборатории пользуется около 25 животноводческих хозяйств края.

Сотрудниками лаборатории опубликовано 120 научных статей, в том числе 5 в изданиях индексируемых в Scopus и Web of science.

«Селекционно-генетический способ создания высокопродуктивного и устойчивого к персистентному лимфоцитозу стада крупного рогатого скота» удостоен серебряной медали на Московском международном салоне инноваций и инвестиций.

Разработки лаборатории защищены 3 патентами на изобретение РФ.
Сотрудники лаборатории принимают участие в международных конференциях, преподают в Кубанском государственном университете.

Лаборатория биотехнологии

Молекулярно – биологические исследования, лабораторные анализы Краснодар, лабораторные испытания молока, молоко типа А2, анализ молока

Подпись под фото6. Здесь должен быть текст-описание фото, название

Подпись под фото5. Здесь должен быть текст-описание фото, название

Сотрудники лаборатории

Услуги лаборатории

Подпись под фото1. Здесь должен быть текст-описание фото, название

Подпись под фото4. Здесь должен быть текст-описание фото, название

Подпись под фото3. Здесь должен быть текст-описание фото, название

Подпись под фото2. Здесь должен быть текст-описание фото, название

Молекулярно – биологические исследования анализы, молоко А2

Аномалия	Проявление аномалии в гомозиготном состоянии
BLAD	Дефицит адгезии лейкоцитов сопровождается синдромом врожденного иммунодефицита КРС. Вызывает гибель телят в первые месяцы жизни.
CVM	Комплексный порок позвоночника – в гомозиготном рецессивном состоянии вызывает уродства телят и эмбриональную смертность.
DUMPS	Синдром недостаточности энзим-системы уридин-монофосфат - вызывает гибель эмбрионов после первых 40 дней развития.
FXID	Дефицит фактора XI крови – нарушение свертываемости крови, вызывает смертность 80% телят в первый год жизни и предрасположенность к различным заболеваниям у гетерозиготных носителей.
BY	Брахиспина - укороченный позвоночник – генетический дефект крупного рогатого скота голштинской породы. Летальное заболевание.
HCD	HCD (дефицит холестерина)- генетический дефект, приводящий к гибели телят в первые недели или месяцы жизни от последствий, вызванных идиопатической диареей
PIRM – синдром (гаплотип AH1)	Характеризуется дефектами развития (птоз, задержка роста, умственная отсталость, мышечная гипотония) и увеличением смертности молодняка в финских айрширских стадах.
Гаплотип HH1	Вызывает гибель эмбрионов и плодов до 270 дня стельности
Гаплотип HH3	Ввызывает гибель эмбрионов до 60 дня стельности
Гаплотип HH4	Вызывает гибель эмбрионов и плодов до 270 дня стельности
Гаплотип HH5	Вызывает гибель эмбрионов до 60 дня стельности

BLAD;Дефицит адгезии лейкоцитов сопровождается синдромом врожденного иммунодефицита КРС. Вызывает гибель телят в первые месяцы жизни. CVM;Комплексный порок позвоночника – в гомозиготном рецессивном состоянии вызывает уродства телят и эмбриональную смертность. DUMPS;Синдром недостаточности энзим-системы уридин-монофосфат - вызывает гибель эмбрионов после первых 40 дней развития. FXID;Дефицит фактора XI крови – нарушение свертываемости крови, вызывает смертность 80% телят в первый год жизни и предрасположенность к различным заболеваниям у гетерозиготных носителей. BY;Брахиспина - укороченный позвоночник – генетический дефект крупного рогатого скота голштинской породы. Летальное заболевание. HCD;HCD (дефицит холестерина)- генетический дефект, приводящий к гибели телят в первые недели или месяцы жизни от последствий, вызванных идиопатической диареей PIRM – синдром (гаплотип AH1);Характеризуется дефектами развития (птоз, задержка роста, умственная отсталость, мышечная гипотония) и увеличением смертности молодняка в финских айрширских стадах. Гаплотип HH1;Вызывает гибель эмбрионов и плодов до 270 дня стельности Гаплотип HH3;Ввызывает гибель эмбрионов до 60 дня стельности Гаплотип HH4;Вызывает гибель эмбрионов и плодов до 270 дня стельности Гаплотип HH5;Вызывает гибель эмбрионов до 60 дня стельности

Информационные листы по услугам лаборатории

Подпись под фото7. Здесь должен быть текст-описание фото, название

Подпись под фото8. Здесь должен быть текст-описание фото, название

Подпись под фото9. Здесь должен быть текст-описание фото, название